Genetisch consult bij het plannen van een zwangerschap: wat is het bezoeken waard

Waarom is het de moeite waard om tijdens zwangerschap - zei de expert van de talkshow "Taumnitsi DNA" bij STB, klinisch geneticus Lyudmila Turova.

Volgens de deskundige loont het de moeite om bij het plannen van een zwangerschap een geneticus te raadplegen. Dergelijk onderzoek zal helpen bepalen hoe gezond een paar genetisch is en welke "informatie" aan hun kinderen kan worden doorgegeven.

“Het is veel beter om te overleggen tijdens de zwangerschapsplanning. In Europa is dit bijna een verplicht programma voor elk stel. Hiervoor zijn verschillende tests. Het eerste dat u moet weten - uw karyotype - om de chromosomen te controleren. Ze kunnen in balans zijn of niet. Er zijn veranderingen die het uiterlijk of de intelligentie van de gastheer niet beïnvloeden, maar tijdens de bevruchting kunnen ze leiden tot pathologieën bij de foetus.

Het tweede punt is dat je een genetische analyse kunt doorstaan ​​voor de drager van veel voorkomende mutaties. Niemand is perfect, we dragen allemaal mutaties, sommige zijn ernstig. Het verschijnt misschien niet op de drager, maar als een meisje bijvoorbeeld een man ontmoet met dezelfde variatie in genetische pathologie, is de kans op het krijgen van een kind met dezelfde mutatie erg groot. Zo'n stel kan problemen hebben met de zwangerschap en vervolgens met de gezondheid van de ongeboren baby. Dit is vooral belangrijk om te doen als er bepaalde pathologieën, miskramen of andere in de stamboom waren. zwangerschapsproblemen, genetische ziekten, psychische stoornissen, kanker en vergelijkbaar ",

- zegt Lyudmila Turova.

De geneticus merkt op dat dergelijke tests niet alleen ter informatie zijn. Met behulp van de resultaten kunt u het risico op mogelijke pathologieën bij een kind bepalen en deze voorkomen.

“Elk geval is anders. Heeft een koppel bijvoorbeeld chromosomale afwijkingen, dan kunnen we in de vroege stadia van de zwangerschap biochemische screening en een niet-invasieve prenatale test aanbevelen. Dit laatste gebeurt in de negende week van de zwangerschap - er wordt bloed afgenomen bij de moeder en er wordt foetaal DNA uit gehaald. Reeds tijdens deze periode zijn chromosomale afwijkingen te zien. Ook kunnen invasieve methoden van prenatale diagnostiek worden aanbevolen - intra-uteriene interventies onder echografische begeleiding om foetaal materiaal te verkrijgen voor analyse. De keuze voor een invasieve methode wordt bepaald door de zwangerschapsduur en indicaties (vruchtwaterpunctie, cordocentese, vlokkentest).

Als er ernstige genetische aanleg is, kan de IVF-methode als laatste redmiddel worden aanbevolen. Nogmaals, alles is individueel. In dit geval wordt het embryo vóór de plaatsing van het embryo onmiddellijk gecontroleerd op de aanwezigheid van het pathologische gen, alleen een gezond embryo wordt getransplanteerd, " - de specialistische aandelen.

Volgens Lyudmila moet je zeker de genetica bezoeken als je geschiedenis belast is en er pathologieën in de familie waren. Een zwangerschap bij een moeder of grootmoeder was bijvoorbeeld moeilijk. Een andere nuance is de neiging tot late geboorten. Op de leeftijd van 30 jaar hoopt zich al een zekere genetische belasting op, die kan worden gerealiseerd bij de foetus. In dit geval is het ook de moeite waard om een ​​geneticus te bezoeken. Als er geen nuances in de familie waren en jij en je partner zich goed voelen, kun je je tot genetica wenden voor maximale uitbreiding van jeugd en schoonheid - nadat u uw individualiteit heeft herkend, kunt u uw Gezondheid!

We herinneren je eraan dat de première-afleveringen van de talkshow "Taumnitsi DNA" op zondag om 22.00 uur worden uitgezonden op STB.