Glioblastoma - een kwaadaardige hersentumor die zich snel ontwikkelt. Gemiddeld na zet de verschrikkelijke diagnose, de patiënt woont een paar maanden - niet meer, en elke poging om de behandeling geen positief resultaat. Zodat patiënten met glioblastoma therapie wordt meestal gereduceerd tot radiolecheniyu en die temozolomide drug. Andere farmacologische middelen nu gewoon niet bestaat.
Ik moet zeggen dat het werk aan het ontwerp van gerichte drugs in dit gebied is al voor een lange tijd, maar significante resultaten tot nu toe niet. Hoewel wetenschappers hoop is nog niet verloren: de Amerikanen, bijvoorbeeld, hebben we een moleculaire mechanisme dat de groei en ontwikkeling van agressieve glioblastoma bevordert ontdekt. Het blokkeren in een experiment dit mechanisme, de onderzoekers zelfs in geslaagd om de groei van kankercellen in de hoofden van proefdieren halt toe te roepen.
Om de genen die bijdragen aan het vinden / belemmeren de ontwikkeling van glioblastoma, enige tijd geleden, deskundigen uit Massachusetts Institute of Technology (USA) werd gebruikt shRNA-technologie (de zogenaamde "techno kleine haarspeld RNA ").
"Structuur" korte RNA-moleculen kan binden aan een deel van de DNA-sequentie van een bepaald gen, deactiveren. En zo wordt het mogelijk om "uit te schakelen" de genen sequentieel, om erachter te komen zeker, als de activiteit van een van hen van invloed op de groei / ontwikkeling van een kwaadaardige gezwollenOli.
De experimenten bleek ook: glioblastoma groei stopt, wanneer het "uitschakelen" van het gen dat codeert voor proteïne PRMT5, voegt een methylgroep aan een DNA-delen van verschillende genen. Communicatie van dit enzym met kanker was al bekend, maar het was onduidelijk hoe het de groei van kankercellen stimuleert.
Verdere studies hebben geleid tot de hypothese dat PRMT5 stimuleert tumorgroei door deelname aan een van de splice. Inderdaad, wanneer de overgedragen genetische informatie van DNA naar boodschapper-RNA wordt eerst een tussenvorm RNA dat introns - rubrieken die dan gewoon "cut" (deze procedure wordt splicing genoemd), en toen was mRNA gewoon niet in staat om de kern te verlaten en bereiken het cytoplasma te synthetiseren eiwit.
In 2015 door experimentele studies bleek dat mRNA splicing in 10-15 procent van de gevallen niet passeren: deze tegen residu's 1-3 introns. En wetenschappers menen dat dergelijke mRNA - "snelle reactie tank." Activate RNA omvattende een intron, is het mogelijk in één stap. Het is goed ingeburgerd: PRMT5 betrokken zijn bij de verwijdering van dergelijke "nedorezanny" introns en snelle activering van de genetische pool van mRNA voor eiwitten die betrokken zijn in cel proliferatie.
Het lijkt erop dat ongedifferentieerde stamcellen van zenuwweefsel hebben een hoog niveau van PRMT5, als voor ontwikkeling van de hersenen hebben veel van deze eiwitten. Zoals cellen rijpen, de behoefte aan dergelijke eiwitten daalt en vermindert PRMT5 niveau, maar het niveau van de "reserve" van mRNA's die coderen voor eiwitten van de proliferatie toeneemt. Maar hersencellen, herboren tot kanker, gain kenmerken van onvolwassen, ongedifferentieerd. Hieruit blijkt onder verhoging PRMT5 niveau, die eiwitsynthese en celproliferatie stimuleert, activeert aldus de groei van kwaadaardige tumoren.
Dit weinig te zeggen en schrijven, maar remmers PRMT5 er nog steeds. Een van deze drug wordt reeds klinisch getest op patiënten met kanker. Nog niet zo lang geleden, dezelfde wetenschappers zeiden: ontwikkelde remmers onder de huid van experimentele muizen, stop groei van glioblastomen getransplanteerd. De meeste van deze verbindingen helaas niet de bloed-hersenbarrière, die het humane CZS beschermt overwinnen. Maar de onderzoekers hopen om geneesmiddelen die in staat zijn om deze barrière te steken zal ontwikkelen.
Wilt u meer weten over de geneeskunde weten? Vergeet niet om ons kanaal in dienst Yandex ondersteunen. Zen Like en abonnement. Het motiveert ons om interessanter materiaal te publiceren. Ook kunt u snel leren van nieuwe publicaties.
