Ondanks opmerkelijke successen op het gebied van genetische tests en bewees zijn positieve invloed op de diagnose en behandeling van vele gevaarlijke ziekten, voor de gebruikelijke "gemiddelde" persoon en genetische screening van de patiënt is niet zo lang als iets normaal, gewone.
Onlangs, deskundigen van de Yale University (USA) voerde een grootschalige studie, die werd bijgewoond door meer dan 50 000 mensen. en een van de resultaten van het experiment was de ontdekking van mensen met herkenbare genetische risico op kanker - borst-, prostaat- en pancreas, kwaadaardige tumor van de eierstokken. Het bleek dat 80% van degenen die een dergelijk risico wordt gedetecteerd, niets over zijn aanleg weten.
In dit geval, de onderwerpen nog nooit meegemaakt angst van artsen en ondergaan regelmatige medische onderzoeken. Maar genetische screening, indien aanwezig, over het iets gehoord hebben, ze leek altijd "ver verwijderd van het volk." Het risico op het ontwikkelen van kanker in hen, als ze proberen om de "oude manier" te identificeren - door de diagnose familieleden en lifestyle. Maar voor een betrouwbare forecasting belangrijker dan de aanwezigheid / afwezigheid van genmutaties BRCA1 en BRCA2.
In de bovenstaande studie werden 267 onderwerpen gevonden BRCA-mutatie. En slechts 18% van hen waren op de hoogte van deze voor de start van het experiment. Later in 16,8% van deze 267 mensen zijn geïdentificeerd-BRCA geassocieerde kanker. En een deel ervan was niet mogelijk om de patiënt te redden. De oorzaak van hun dood werd niet gediagnosticeerd in de tijd naar de oncologie.
Maar van tevoren te weten over de BRCA-mutatie, is het mogelijk om beproefde instrumenten en enquêtes voor de vroege stadia van kwaadaardige gezwellen te identificeren. Deze zelfde tools kunnen worden gebruikt voor de preventie van kanker, het verminderen van de sterfte aan kanker. Deskundigen zijn ervan overtuigd dat genetische screening in elk ziekenhuis en kliniek moeten komen strijd kanker op die stadia van de ziekte, wanneer een dergelijke strijd het meest effectief. Maar zolang mensen alleen maar "iets hoort", zo niet weet niets over de genetische onderzoeksmethoden kennen, massale nederlaag gevaarlijk tumor is heel moeilijk, bijna onmogelijk.
Wilt u meer weten over de geneeskunde weten? Vergeet niet om ons kanaal in dienst Yandex ondersteunen. Zen Like en abonnement. Het motiveert ons om interessanter materiaal te publiceren. Ook kunt u snel leren van nieuwe publicaties.
