Het bedrijf "Veropharm" trekt zich terug uit de Russische apotheken zijn pijnstillende "Ardalon" met flupirtine. Recente Europese studies is gebleken dat de stof heeft een negatieve invloed op de lever.
Belangrijk! Volgens de statistieken, in Rusland in de laatste 7 maanden van dit jaar verkocht 656.259 verpakkingen van geneesmiddelen die flupirtine. In de eerste plaats van de verkoop is het geneesmiddel "Katadolon" van TEVA (geïmplementeerd voor de controleperiode 303 400 y), terwijl deze net "Ardalon" Veropharm (4600 y).
Bovendien gevaarlijke componenten omvatten:
- "Katadolon forte" van TEVA;
"Katadolon" van AVD.farma GmbH & Co. KG -. KG;
"Neyrodolon" Kanonfarma productie -;
"Nolodatak" van CPA "Akrikhin" -;
"Flugesik" Lupin Limited -;
- "flupirtine" van Vertex;
- "flupirtine-NW" door het farmaceutische bedrijf "Northern Star".
De eerste gevallen van leverschade flupirtine werden geregistreerd in Europa in 2013 En preparaten die deze stof bevatten, verboden om mensen die leverproblemen benoemen.
Maar ondanks dit, het aantal slachtoffers van dergelijke geneesmiddelen is in de loop der jaren tot 537 mensen, 23 van hen stierven.In februari 2018 EEG-landen hebben opgehouden productie van pijnstillers met flupirtine en regelgevende autoriteiten hebben bij de apotheek alle Oude Wereld "vernederd" drugs ingetrokken. Maar in Rusland, RZN in al die tijd werd opgenomen slechts één geval van ongunstige "lever" die worden veroorzaakt door de gevaarlijke component. Niettemin, in augustus van dit jaar, een stof (flupirtine) werden uitgesloten van de staat register van geneesmiddelen voor medisch gebruik.
Zulk nieuws kolkte Russische patiënten die eerder hadden gebruikt pijnstillers met flupirtine. Echter, artsen waren er snel bij om hen gerust te stellen door te zeggen dat paniek is niet nodig. Er is geen noodzaak om rond te rennen en te testen. En als ze gaan, alleen voor volledige rust. Ja, Europese studies hebben aangetoond dat 3-5% van alle gevallen van voorschrijven, met flupirtine, was een toename van de leverenzymen. Er zijn echter geen gepubliceerde informatie over wie toegediend deze drugs? Wat was de geschiedenis van de patiënten? En wat de dosering ging gepaard met een pathologie?
FarmAnalitik Sergey Shuljak (CEO van DSM Group) zei dat voordat tot paniek, zou wachten op de officiële verbod nodig is. En kijk naar de aanbevelingen. Als je terug te trekken, dan trekken. En misschien niet dan gewoon veranderde dosering of de wijze van behandeling.
Wilt u meer weten over de geneeskunde weten? Vergeet niet om ons kanaal in dienst Yandex ondersteunen. Zen Like en abonnement. Het motiveert ons om interessanter materiaal te publiceren. Ook kunt u snel leren van nieuwe publicaties.
