Lesgeven genetica en embrionologi, bleek dat maximaal drie maanden van de foetale ontwikkeling, alle embryo's die oorspronkelijk - meisjes. Waarom gebeurt dit?
basispakket
Historisch gezien, dat de basis van een ongeboren kind wordt het geven van de vrouwelijke eicel. Hieruit volgt dat het geslacht van de fundamentele kind is altijd vrouwtjes: het is de vrouwelijke eicel draagt het X-chromosoom.
Mannelijke zaadcel - de drager Y-chromosoom. En met de algemene biologie lessen op school, herinneren we ons dat de fusie van mannelijke en vrouwelijke gameten en die in hun "standaardreeks" van chromosomen gevormd geslacht van het kind. Onze soort van vrouwelijke is er de "default" - dit is het basismodel. Het embryo begint te ontwikkelen, is het met vrouwelijke trekjes (en dus mannen hebben tepels).
Voortgezet onderwijs vloer gaat onder de "leiding" van de ouderlijke hormonen, die ook het geslacht van de toekomst te bepalen zal een pipsqueak zijn. Als het mannelijke hormoon dominant zal zijn om de vorming van de jongen te beginnen.
mannen zijn moeilijker
Vorming van een mannelijke foetus gaat meer complexe manier dan embrion- "meisje." Wanneer ongeveer 8 weken van foetale Y-chromosoom zorgt dat het lichaam van het embryo om de productie van testosteron, de hersenen van het kind We moeten weer op te bouwen: om zich te ontdoen van de cellen die verantwoordelijk zijn voor de communicatie, zorg en het geven van borstvoeding te krijgen, en "groeien" seksuele activiteit centra en agressie.
Relatief eenvoudige voortplantingsstelsel van de vrouw is vervangen door een meer complexe mannelijke foetus in het lichaam, jongen, nieuwe stof - de testikels en de prostaat. Daarom, met het oog op volwassen man, embryonale cellen moeten delen vaker.
XY kwetsbaarder
Wetenschappers hebben de combinatie van XY-chromosoom, die "geeft een" mannelijk geslacht is kwetsbaarder dan XX set geïdentificeerd. Waarom? Het blijkt dat in de embryo's van het meisje, als een van de X-chromosoom is beschadigd, klaar soort van "alternatieve" die niet bestaat in de mannelijke foetus. Daarnaast is de X-chromosoom bevat meer bruikbare genetische informatie voor de ontwikkeling van de hersenen, regeneratie, zodat genetici geloven dat de reden waarom jongens autisme bedreigt vaak.
Morris syndroom
Het kan gebeuren en niet in het lichaam - de zogenaamde Morris syndroom - wanneer het embryo niet reageert op ontvangen mannelijk hormoon en blijft evolueren als een meisje. Het licht schijnt het meisje met een mannelijke karakter (om deze reden, de deelnemers van de Olympische Spelen worden getest op genetische geslacht, met het oog op de kansen van alle deelnemers gelijk concurrentie). Dat is het verhaal.
