Een Thais meisje lijdt aan een zeldzame ziekte. Door het Ambras-syndroom zag ze eruit als een weerwolf. Toch slaagde ze erin haar soulmate te vinden en zelfs te trouwen.
Het probleem van overtollig lichaamshaar baart het leeuwendeel van de vrouwen zorgen. We hebben echter geen idee hoe het zou zijn om elke dag je hele gezicht te scheren, inclusief je voorhoofd, jukbeenderen en neus. Dit is precies wat Supatra Sasupfan uit Thailand moet doen, die als het harige meisje ter wereld in het Guinness Book of Records is opgenomen. Sinds haar geboorte lijdt Supatra aan een genetische ziekte: door hypertrichose is haar hele lichaam, inclusief haar gezicht, bedekt met stug haar. Het apenmeisje, zoals Supatra op school werd geplaagd, was echter in staat om deze eigenschap te accepteren en liefde te vinden.
Supatra Sasupfan werd geboren in een klein Thais dorp. Vanaf de geboorte was het hele lichaam van het meisje bedekt met donkere haren, maar haar ouders hechtten hier niet veel belang aan. Er zijn gevallen waarin baby's worden geboren in het zogenaamde "wollen shirt". Dit is lanugo - haar "pluis" dat zich vormt bij een kind in het tweede trimester van de zwangerschap en verdwijnt na 33-36 weken. Soms komt lanugo niet neer op de bevalling en komt de baby "harig" op deze wereld. Dan valt de babypluis op het lichaam er vanzelf uit.
Supatra kon pas op schoolleeftijd worden gediagnosticeerd / open bronnen
Supatra's pluis viel er niet uit en bovendien werd het met elke levensmaand dikker en dichter. Maar de dorpsdokter, bij wie het kind regelmatig werd gebracht, kon de baby geen diagnose geven. Met uitzondering van haar was het meisje in alle andere opzichten absoluut gezond. Ze ontwikkelde zich normaal, was actief, begon op tijd te praten en lopen, en genoot van het spelen met haar broers en zussen.
Ouders knippen het haar van hun dochter zodat haar het kijken/open bronnen niet hindert
Gedurende een aantal jaren lieten de ouders Supatra's uiterlijk met rust en sneden ze slechts af en toe haar voorhoofd zodat haar haar niet in haar ogen zou komen. Maar op het moment dat het meisje naar school ging, veranderde haar leven in een echte nachtmerrie. Klasgenoten plaagden haar met een aap en een weerwolf, bespotten haar wreed en regelden echt pesten. Elke dag kwam Supatra in tranen terug van school en weigerde toen helemaal naar school te gaan.
Kinderen op school gaven een harig meisje een echte pesterij / open bronnen
Daarna namen de ouders hun dochter mee naar Bangkok, waar de artsen eindelijk een diagnose konden stellen. Het bleek dat Supatra lijdt aan een genetische ziekte - dit is het Ambras-syndroom, hij is ook hypertrichose of, op een eenvoudige manier, verhoogde beharing.
Ambras-syndroom is een zeer zeldzame genetische aandoening / open bronnen
Het Ambras-syndroom is een zeer zeldzame ziekte, met wereldwijd niet meer dan 50 gevallen van congenitale hypertrichose. Helaas heeft hij geen behandelingsopties en prognose voor herstel. Supatra smeekte haar ouders om haar naar een cursus laserontharing te sturen. Na deze procedures begon gezichtshaar nog meer en intenser te groeien.
Hypertrichose bij meisjes is resistent tegen behandeling en laserontharing / open bronnen
Vanwege haar eigenaardigheid werd Supatra op 9-jarige leeftijd een echte beroemdheid: ze werd officieel opgenomen in het Guinness Book of Records als het harige meisje ter wereld. Voor sommigen zal het misschien op kindermishandeling lijken, maar daarna kon Supatra eindelijk normaal studeren op school. Klasgenoten begonnen de recordhouder te respecteren en stopten met het bespotten van haar uiterlijk. Het meisje slaagde er zelfs in om echte vrienden te vinden.
Het meest harige meisje kon echte vrienden vinden op school / open bronnen
Het probleem van overtollig haar is nergens verdwenen, maar het is niet meer zo acuut voor het meisje. "Ik ben mijn haar gewend", zegt Supatra. - Ze vallen me niet lastig, want ik ben altijd bij ze geweest. Ik merk of voel ze niet eens. Alleen wordt het soms moeilijker om rond te kijken als ze te lang worden. Maar ik hoop dat ze hier ooit een geneesmiddel voor zullen vinden."
Supatra is in de loop der jaren gewend geraakt aan haar ongewone haar / open bronnen
De eigenaardigheid van het meisje weerhield haar er niet van haar ware liefde te ontmoeten. Op 17-jarige leeftijd ontmoette ze een man die haar accepteerde voor wie ze is en met hem trouwde.
Ondanks haar uiterlijk vond het meisje haar soulmate / open bronnen
Nu scheert Supatra regelmatig zijn gezicht en lichaam, om niet te verschillend te zijn van een geliefde. Hij dwingt haar echter niet om zich te scheren, en hij zegt zelf dat hij zijn vrouw niet liefheeft vanwege haar uiterlijk, maar vanwege een open en vriendelijke ziel. Het lijkt erop dat het leven het meisje heeft beloond voor jarenlange kwelling en pesterijen van anderen. Daarom is het enige waar ze nu echt bang voor is dat een zeldzame ziekte niet door haar toekomstige kinderen mag worden geërfd.
Ondanks haar uiterlijk vond het meisje haar soulmate / open bronnen
U zult ook geïnteresseerd zijn om te lezen:
De enige zwangere man ter wereld is bevallen van drie kinderen (video van bevalling)
Kleine bodybuilder: hoe de jongste bodybuilder er 16 jaar later uitziet
