Raadpleging van genetica bij geplande zwangerschap

Waarom wordt de varto gecorrigeerd bij de receptie vóór fakhivtsya in de periode? vagiteit - De expert van de talkshow "DNA Mysteries" over STB, klinisch geneticus Lyudmila Turova, werd gelanceerd.

Voor de woorden van een deskundige, raadpleeg een geneticus varto voor een uur zwangerschapsplanning. Het is belangrijk om te weten hoe gezond een koppel genetisch is, zodat “informatie” doorgegeven kan worden aan hun kinderen.

“Het is beter om sneller te overleggen in de fase van de zwangerschapsplanning. Europa heeft een huidweddenschapsprogramma. Ik gebruik daarom een ​​kleine steekproef van tests. Het eerste dat u moet weten, is uw karyotype - kruischromosomen. De stank kan zo evenwichtig zijn als hij is. Іsnuyut zmіni, yakі nіyak nіyak niet vydbivayutsya zvnіshnosti аbo ntelekіtі nіya, en ook zaplіdnіnnі аlіnіnі kan leiden tot pathologie bij de foetus.

Een ander punt is dat het mogelijk is om een ​​genetische analyse uit te voeren op de aanwezigheid van verlengde mutaties. Niets is perfect, we dragen allemaal mutaties, sommige zijn ernstig. Op de neus mag het niet verschijnen, maar bijvoorbeeld als een meisje, een mens met zo'n variant van genetische pathologie, evenals een variant van de nationaliteit van een kind met een cyclus en een mutatie bij de tempel. Zo'n paar kan een moeder zijn van vouwen met vagіtnіstyu, met een jaar - met de gezondheid van een toekomstige baby. Het is vooral belangrijk om je zorgen te maken over geboorteafwijkingen, onschuld en andere gezondheidsproblemen, genetische aandoeningen, psychische stoornissen, oncologische ziekten en dergelijke”,

- vertelt Lyudmila Turova.

De geneticus meent dat dergelijke tests niet alleen informatief zijn. Voor aanvullende resultaten is het mogelijk om het risico van mogelijke pathologieën bij kinderen te identificeren en te vermijden.

“Leersoort is individueel. Zo kunnen we bij een aantal chromosomale afwijkingen biochemische screening en een niet-invasieve prenatale test in de vroege stadia van de zwangerschap aanraden. De rest om te vechten in de 9e zwangerschapsfase - zoek beschutting bij de moeder, zo wordt het DNA van de foetus van haar gezien. In dezelfde periode kunnen chromosomale afwijkingen optreden. Er kunnen ook invasieve methoden en prenatale diagnostiek worden aanbevolen - intra-uteriene inbrenging onder ultrasone controle met de methode om het vruchtmateriaal voor analyse te nemen. De keuze voor de invasieve methode wordt bepaald door de term vagiteit en indicaties (vruchtwaterpunctie, cordocentese, vlokkentest).

Bijvoorbeeld ernstige genetische zwakte - in extreme gevallen kan de EKZ-methode worden aanbevolen. Nou, ik weet het, alles is individueel. In dit geval wordt het embryo voor het planten nog een keer getest op de aanwezigheid van een pathologisch gen, alleen gezonde embryo's worden aangetast.”- fahivets delen.

Achter de woorden van Lyudmila is genetica obov'yazkovo varto, alsof je anamnese van benauwdheid is dat er in dit geval pathologieën waren. Zo was de landloperij van de moeder van de vrouw doorboord met plooien. Nog een nuance is de trend van piznіkh-luifels. Tot 30 jaar wordt dezelfde genetische vooringenomenheid opgebouwd, die bij de foetus kan worden gerealiseerd. Op zo'n moment is het ook een goed idee om een ​​geneticus te raadplegen. Nou, er waren geen alledaagse nuances en je voelt je wonderbaarlijk met je partner - je kunt je wenden tot genetica voor maximale voortzetting van jeugd en schoonheid - als je je individualiteit hebt herkend, kun je je. koesteren hallo!

Laten we raden, de première-afleveringen van de talkshow "DNA Secrets" verschijnen om ongeveer 22:00 uur op STB.